《药厂洁净室设计、运行与GMP认证》许钟麟

许钟麟著. 药厂洁净室设计、运行与GMP认证 第2版[M]. 上海:同济大学出版社, 2011.06.

本书是为配合2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。本书详细分析了新GMP对药厂总图设计、平面布置、系统划分、防止污染的要求,提出了相应措施,特别对无菌药品生产和空气洁净技术的关系提出了新观点、新办法:A区气流组织有什么特点?B区如何实现静态5级?理论依据是什么?如何实现每点1m3采样量的等速采样?建成以后如何验证、确认?这些都是设计人员、管理人员最关心的热点,书中详细介绍了具体措施和步骤。

本书从GMP、洁净室的基本特点,讲到设计、运行、维护、确认、检测,共15章。可供暖通空调技术人员、药厂空调净化人员、车间生产和管理人员以及行政领导人员阅读和参考。

《药厂洁净室设计、运行与GMP认证》许钟麟